Студентам
Мы готовы принять в наш коллектив студентов бакалавриата и магистратуры, которые с энтузиазмом относятся к научной работе и хотят научиться современным методам генной инженерии и молекулярной биологии. У нас можно приобрести опыт работы в лаборатории, сделать дипломную работу хорошего уровня и представить ее на международных конференциях.
Как попасть в нашу лабораторию?
Подать документы на совместную магистерскую очную программу ВНИИСБ и МФТИ в области молекулярной генетики и биотехнологии сельскохозяйственных растений
Магистратура
Подать документы в аспирантуру ВНИИСБ по направлению 1.5.6. Биотехнология
или 1.5.7. Генетика
или 1.5.7. Генетика
Аспирантура
Как попасть в нашу лабораторию?
Подать документы на совместную магистерскую очную программу ВНИИСБ и МФТИ в области молекулярной генетики и биотехнологии сельскохозяйственных растений
Магистратура
Подать документы в аспирантуру ВНИИСБ по направлению 1.5.6. Биотехнология
или 1.5.7. Генетика
или 1.5.7. Генетика
Аспирантура
Направления работы для студентов
Идентификация изоформ фактора инициации трансляции 4E (eIF4E), определяющих восприимчивость картофеля к вирусу Y
Целью проекта определение изоформ eIF4E, которые используются вирусом Y в картофеле, и модификация этих изоформ таким образом, чтобы предотвратить их связывание с вирусным белком VPg. Это позволит создать картофель, иммунный к вирусу Y.
Основные задачи:
-Создание коллекции растений картофеля с нокаутированными генами изоформ eIF4E с помощью CRISPR/Cas9 опосредованного редактирования;
-Изучение распространение вируса на клеточном уровне с помощью флуоресцентно меченого вируса Y картофеля;
-Масс-спектрометрическая оценка содержания изоформ eIF4E в тканях картофеля, а также идентификация белков-участников комплекса инициации трансляции вирусного полипептида с помощью иммунопреципитации. (совместно с кафедрой биохимии биологического факультета МГУ)
Основные задачи:
-Создание коллекции растений картофеля с нокаутированными генами изоформ eIF4E с помощью CRISPR/Cas9 опосредованного редактирования;
-Изучение распространение вируса на клеточном уровне с помощью флуоресцентно меченого вируса Y картофеля;
-Масс-спектрометрическая оценка содержания изоформ eIF4E в тканях картофеля, а также идентификация белков-участников комплекса инициации трансляции вирусного полипептида с помощью иммунопреципитации. (совместно с кафедрой биохимии биологического факультета МГУ)
| Подробнее об исследовании |
Идентификация изоформ фактора инициации трансляции 4E (eIF4E), определяющих восприимчивость картофеля к вирусу Y
Целью проекта определение изоформ eIF4E, которые используются вирусом Y в картофеле, и модификация этих изоформ таким образом, чтобы предотвратить их связывание с вирусным белком VPg. Это позволит создать картофель, иммунный к вирусу Y.
Основные задачи:
-Создание коллекции растений картофеля с нокаутированными генами изоформ eIF4E с помощью CRISPR/Cas9 опосредованного редактирования;
-Изучение распространение вируса на клеточном уровне с помощью флуоресцентно меченого вируса Y картофеля;
-Масс-спектрометрическая оценка содержания изоформ eIF4E в тканях картофеля, а также идентификация белков-участников комплекса инициации трансляции вирусного полипептида с помощью иммунопреципитации. (совместно с кафедрой биохимии биологического факультета МГУ)
Основные задачи:
-Создание коллекции растений картофеля с нокаутированными генами изоформ eIF4E с помощью CRISPR/Cas9 опосредованного редактирования;
-Изучение распространение вируса на клеточном уровне с помощью флуоресцентно меченого вируса Y картофеля;
-Масс-спектрометрическая оценка содержания изоформ eIF4E в тканях картофеля, а также идентификация белков-участников комплекса инициации трансляции вирусного полипептида с помощью иммунопреципитации. (совместно с кафедрой биохимии биологического факультета МГУ)
| Подробнее об исследовании |
Белки с доменом холодового шока (Cold Shock Domain Protein, CSDP)
Целью проекта является определение молекулярного механизма функционирования белков с доменом холодового шока в растительной клетке.
Основными задачами проекта являются:
— Получение 14 линий растений арабидопсиса с разными комбинациями нокаут-мутаций по генам белков с доменом холодового шока с помощью технологии CRISPR/Cas9;
— Изучение фенотипа и стрессоустойчивости растений с нокаут- мутациями по генам CSDP;
— Оценка транскриптома растений нокаут-мутантов по CSDP;
— Поиск специфических РНК, связываемых CSDP, с помощью метода iCLIP;
— Кристаллизация CSDP в комплексе со специфическими РНК-мишенями (совместно с лабораторией структурных исследований аппарата трансляции Института Белка РАН, Пущино);
Основными задачами проекта являются:
— Получение 14 линий растений арабидопсиса с разными комбинациями нокаут-мутаций по генам белков с доменом холодового шока с помощью технологии CRISPR/Cas9;
— Изучение фенотипа и стрессоустойчивости растений с нокаут- мутациями по генам CSDP;
— Оценка транскриптома растений нокаут-мутантов по CSDP;
— Поиск специфических РНК, связываемых CSDP, с помощью метода iCLIP;
— Кристаллизация CSDP в комплексе со специфическими РНК-мишенями (совместно с лабораторией структурных исследований аппарата трансляции Института Белка РАН, Пущино);
| Подробнее об исследовании |
Белки с доменом холодового шока (Cold Shock Domain Protein, CSDP)
Целью проекта является определение молекулярного механизма функционирования белков с доменом холодового шока в растительной клетке.
Основными задачами проекта являются:
— Получение 14 линий растений арабидопсиса с разными комбинациями нокаут-мутаций по генам белков с доменом холодового шока с помощью технологии CRISPR/Cas9;
— Изучение фенотипа и стрессоустойчивости растений с нокаут- мутациями по генам CSDP;
— Оценка транскриптома растений нокаут-мутантов по CSDP;
— Поиск специфических РНК, связываемых CSDP, с помощью метода iCLIP;
— Кристаллизация CSDP в комплексе со специфическими РНК-мишенями (совместно с лабораторией аппарата трансляции института белка в Пущино);
Основными задачами проекта являются:
— Получение 14 линий растений арабидопсиса с разными комбинациями нокаут-мутаций по генам белков с доменом холодового шока с помощью технологии CRISPR/Cas9;
— Изучение фенотипа и стрессоустойчивости растений с нокаут- мутациями по генам CSDP;
— Оценка транскриптома растений нокаут-мутантов по CSDP;
— Поиск специфических РНК, связываемых CSDP, с помощью метода iCLIP;
— Кристаллизация CSDP в комплексе со специфическими РНК-мишенями (совместно с лабораторией аппарата трансляции института белка в Пущино);
| Подробнее об исследовании |
Редактирование генома сельскохозяйственных культур для повышения их устойчивости к заболеваниям
Несмотря на сложность молекулярного взаимодействия между растением и патогенным микроорганизмом, в ряде случаев показано, что небольшое изменение структуры единственного растительного гена может оказать определяющее влияние на устойчивость растения к инфекции.
Нами ведется поиск растительных генов, имеющих ключевое значение для растительно-микробного взаимодействия, и их направленная модификация с помощью технологии геномного редактирования CRISPR/Cas9, с целью создания культурных растений, устойчивых к наиболее актуальным патогенам.
Нами ведется поиск растительных генов, имеющих ключевое значение для растительно-микробного взаимодействия, и их направленная модификация с помощью технологии геномного редактирования CRISPR/Cas9, с целью создания культурных растений, устойчивых к наиболее актуальным патогенам.
| Подробнее об исследовании |
Оставьте заявку, если хотите работать в нашей лаборатории
Заполните форму и приложите краткое резюме